Обнадёживающий прорыв в CAR-T-терапии

CAR-T-терапия основана на модификации собственных иммунных клеток пациента в лабораторных условиях, благодаря чему они приобретают способность распознавать раковые клетки. Затем модифицированные клетки вводят обратно в организм пациента, где они должны атаковать злокачественные клетки. Однако у некоторых пациентов лечение не вызывает достаточного ответа, а в отдельных случаях заболевание спустя некоторое время возвращается.

Чтобы преодолеть эту проблему, исследователи усовершенствовали CAR-T-клетки, наделив их способностью вырабатывать интерлейкин-18 (IL18), вещество, стимулирующее иммунную систему. Предполагается, что такая модификация позволит усилить противоопухолевую активность клеток и повысить эффективность лечения.

В исследовании приняли участие 21 пациент с В-клеточной лимфомой, у которых заболевание продолжало прогрессировать, несмотря на ранее проведённое лечение различными методами. Через три месяца после применения CAR-T-терапии нового поколения у значительной части пациентов был отмечен положительный ответ на лечение. Согласно результатам исследования, полный или частичный ответ наблюдался у 81% пациентов, а полная ремиссия была достигнута у 52%.

Ещё одним важным результатом исследования стало сокращение времени подготовки клеточного препарата. Обычно производство CAR-T-клеток занимает значительно больше времени, однако при использовании нового метода этот процесс удалось сократить до 3 дней. По мнению исследователей, такая возможность может иметь особое значение для пациентов с быстро прогрессирующими онкогематологическими заболеваниями, которым необходимо как можно раньше начать лечение.

Исследователи подчёркивают, что полученные результаты выглядят многообещающими, однако исследование находится на ранней стадии и проведено с участием ограниченного числа пациентов. Поэтому для дальнейшей оценки эффективности и безопасности нового метода необходимы исследования с участием более крупных групп пациентов.